MBT kombinasjonsbehandling for UvPF

Mentaliseringsbasert terapi (MBT) for personer med diagnosen engstelig unnvikende personlighetsforstyrrelse (UvPF)

Studien undersøker effektiviteten av MBT kombinasjonsbehandling og hvordan pasientene opplever behandlingen.

Åpen for rekruttering

Om studien

MBT er en behandlingsform som innebærer en kombinasjon av gruppeterapi og individualterapi. MBT har vist seg å ha god effekt ved emosjonelt ustabil personlighetsforstyrrelse. I MBT arbeider man med å fremme evnen til mentalisering, som vil si evnen hvor man søker å forstå både seg selv og andre i lys av tanker, følelser, intensjoner og behov.

Økt mentalisering kan føre til bedre følelsesbevissthet, identitetsopplevelse, og relasjonell fungering, som ofte er vanskelig for personer med UvPF. Forskningsprosjektet har som mål å undersøke gjennomførbarheten og effektiviteten av MBT for voksne med engstelig unnvikende personlighetsforstyrrelse.

Vitenskapelig tittel

En pilotstudie av mentaliseringsbasert terapi for engstelig unnvikende personlighetsforstyrrelse: Gjennomførbarhet, tilfredstillelse, og preliminære utfall.

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 01.01.2026 fram til 01.06.2031

Hvem kan delta?

Pasienter i spesialisthelsetjenesten med UvPF som hoveddiagnose. Eksklusjon: psykose, avhengighetslidelser, autisme, deltakelse i annen behandling, høy grad av paranoide- og/eller dyssosiale trekk.

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Hva innebærer studien?

Å delta i forskningsprosjektet vil innebære at du deltar i MBT kombinasjonsbehandling for engstelig unnvikende personlighetsforstyrrelse. Behandlingen har en makstid på 2,5 år, hvor du innledningsvis deltar på et psykopedagogisk kurs, deretter i ukentlig gruppebehandling kombinert med individualoppfølging ukentlig første år og annenhver- til hver tredje uke annet år.

En del av behandlingen innebærer at du utfyller spørreskjemaer før behandlingen starter, og deretter hvert halvår gjennom behandlingsforløpet og gjennom to år etter at behandlingen er avsluttet. Siden dette er et forskningsprosjekt, vil spørreskjemaer du fyller ut bli brukt i forskningssammenheng til å undersøke effekten av behandlingen. Slik måler vi endring i symptomene du opplever over tid. Spørreskjemaene tar omtrent en time å fylle ut.

I etterkant av gjennomført behandling ber vi deg også om å delta i et intervju der du blir spurt om dine erfaringer med, og opplevelser av å delta i behandlingen. Noen deltagere vil bli spurt om å bli intervjuet flere ganger. Det vi samler inn av informasjon om deg og resultater fra forskningsanalyser, vil kunne gi oss viktig informasjon om denne behandlingsformen bør forskes mer på og med flere deltakere. Innsamlet informasjon fra deg vil ikke bli brukt i et eventuelt fremtidig prosjekt.

Kontaktinformasjon

Dersom du har spørsmål til prosjektet, opplever uønskede hendelser eller bivirkninger, eller ønsker å trekke deg fra deltakelse, kan du kontakte Fredrik Dreyer Moe, 55 61 82 00, fredrik.dreyer.moe@solli.no, Osvegen 15, 5228 Nesttun.

Dersom du har spørsmål om personvernet i prosjektet, kan du kontakte personvernombudet ved Solli DPS på epost: personvernombudet@solli.no.

Samarbeidspartnere

Foregår ved

Solli DPS